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En este blog encontrarás interesantes artículos sobre políticas varias de inclusión y trato de gente con algunas discapacidades al ambiente laboral.
Patologías del cerebro, de las principales causas de discapacidad y mortalidad
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Este órgano es la parte de nuestro cuerpo que nos ayuda a mantener un buen estado de salud y bienestar a lo largo de los años.
Por diversas razones, la salud mental y las patologías del cerebro son temas que cada vez cobran más relevancia en el mundo y cada vez son más las personas que se ocupan o están en proceso de ocuparse de ellos.
Del cerebro, órgano que cada 22 de julio tiene su día conmemorativo, depende en gran medida el buen estado de salud y bienestar conforme avanza la vida. Se sabía que aumentar su actividad y ejercitar la memoria es fundamental para tener una vejez saludable.
Y ahora, un nuevo estudio establece una relación entre las patologías del cerebro como una de las principales causas de discapacidad y mortalidad.
Expertos españoles recuerdan que nueve de las 15 patologías más frecuentes son neurológicas y están presentes entre las personas con discapacidad.
Estas condiciones neurológicas que son de las principales causas de discapacidad y mortalidad son:
Ictus.
Alzheimer.
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Autismo.
Parkinson.
Migraña.
Demencia.
Epilepsia.
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
En países como España, donde llevan décadas registrando y actualizando sus estadísticas, son alrededor de 7 millones de personas las que tienen alguna condición neurológica, y es el ictus la segunda causa de mortalidad en ese país, publica Tododisca.
Hábitos para contribuir al buen estado del cerebro
Uno de los órganos más complejos del organismo humano, el cerebro controla el movimiento, el habla, la memoria, la inteligencia y las emociones, entre otras funciones como la digestión o el latido del corazón.
Por ello, expertos del Instituto Brain360 recuerdan lo importante que es tener correctos hábitos cerebro-saludables, para prolongar la actividad cerebral en el tiempo y evitar en un alto porcentaje las enfermedades neurológicas.
“Mantener el cerebro activo es fundamental para que esté sano. Tareas que estimulen la actividad cerebral, como leer, escribir o los juegos de mesa, fomentan una mejor salud del órgano”, el doctor Diego Redolar, responsable de la Unidad de Neuromodulación y Neuroimagen del Instituto Brain 360 y profesor de Neurociencias de la Universitat Oberta de Cataluña.
“También hacer ejercicio físico y potenciar las relaciones sociales y afectivas, evitando el aislamiento y el estrés”, añadió.
Tres claves para conseguir mantener la salud cerebral
Mantener la mente activa eligiendo nuevas actividades que estimulen las habilidades cognitivas.
Elegir una actividad y trabajar para entenderla al máximo, incluso hasta acudir a clases o talleres para dominarla.
Ser constante y mantener el objetivo hasta lograrlo.
Por Redacción Yo También
*Las notas relacionadas en este texto, que están fuera del sitio yotambien.mx, no necesariamente contienen un lenguaje inclusivo, o cumplen con criterios de accesibilidad web, compatibles con el uso de tecnologías de apoyo para pcd. yotambién.mx no es responsable de lo que publican estos sitios de referencia.
El ictus es la principal patología neurológica que genera discapacidad
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Los accidentes cerebrovasculares están entre las nueve primeras causas de discapacidad en España, país que tiene al día las estadísticas en estos temas.
El ictus -o accidente cerebrovascular- es una de las principales causas de discapacidad en España, de acuerdo con expertos, a propósito del Día Mundial del Cerebro, que se conmemora cada 22 de julio.
El sitio Infosalus recordó que nueve de las 15 patologías más frecuentes en el país europeo son de tipo neurológico; además del ictus, están el Alzheimer, el Parkinson y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) como las principales causas de discapacidad y mortalidad en España.
De acuerdo con la nota, cerca de 7 millones de personas en España tienen algún tipo de enfermedad neurológica, en donde el ictus se ubica como la segunda causa de mortalidad.
“El cerebro es uno de los órganos más complejos de nuestro organismo y el encargado de controlar el movimiento, el habla, la memoria, la inteligencia o las emociones, entre otras funciones. El órgano también controla otros aspectos fundamentales como la digestión de la comida o el latido del corazón”, abunda el reporte.
Especialistas del Instituto Brain360 dijeron que la implementación de hábitos saludables para el cerebro pueden prolongar la actividad de este órgano y evitar las enfermedades neurológicas.
“Mantener el cerebro activo es fundamental para que esté sano. Tareas que estimulen la actividad cerebral, como leer, escribir o los juegos de mesa, fomentan una mejor salud del órgano. También hacer ejercicio físico y potenciar las relaciones sociales y afectivas, evitando el aislamiento y el estrés”,
dijo Diego Redolar, responsable de la Unidad de Neuromodulación y Neuroimagen del Instituto Brain 360 y profesor de Neurociencias de la Universitat Oberta de Cataluña (UOC).
Por Redacción Yo También
*Las notas relacionadas en este texto, que están fuera del sitio yotambien.mx, no necesariamente contienen un lenguaje inclusivo, o cumplen con criterios de accesibilidad web, compatibles con el uso de tecnologías de apoyo para pcd. yotambién.mx no es responsable de lo que publican estos sitios de referencia.
Cuidadora /cuidador, ¿quién es y por qué nos importa?
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El término ha sido utilizado con frecuencia en los últimos días debido al crimen de odio por motivo de la discapacidad del hijo de Luz Raquel Padilla, pero quizá para muchas personas es novedoso.
El feminicidio de Luz Raquel Padilla, un crimen de odio por motivo de discapacidad ocurrido en Jalisco, cobró notoriedad a nivel nacional e incluso en otros país y por eso, tal vez, muchas personas pusieron atención en el término cuidadora.
Y no, no es como sugieren o afirman algunos mensajes en redes sociales. No, no se trata de restarle méritos a Luz Raquel como madre de Bruno; tampoco se trata de “ir perdiendo la identidad como sociedad”, ni negarle que fue “una mamá incansable”.
De hecho, ser madres incansables es una característica que, por lo general, define a cualquier madre, relacionada con la discapacidad o sin ningún nexo con ella.
Sin embargo, al referirnos a que Luz Raquel era la cuidadora primaria de su hijo Bruno, de 11 años y con severo Trastorno del Espectro Autista, simplemente se le está reconociendo su labor y compromiso como proveedora de atención y asistencia, durante las 24 horas de los 7 días de la semana, es decir, 24/7, para con el niño.
Si bien otras mamás cuidan a sus hijos respetando su autonomía e independencia, una cuidadora primaria (o cuidador, solo que en México no es frecuente que esta tarea la realicen hombres) se convierte en quien asiste a una niña, niño, adolescente, adulta o adulto que requieren asistencia para vivir, que necesiten cuidados en distintos grados, debido a una lesión, enfermedad crónica o discapacidad.
Por eso, Luz Raquel -como miles de mamás de hijas e hijos con discapacidad- era la cuidadora primaria de su hijo y consagraba las 24 horas de cada día a prestarle asistencia, además de proveerle del amor que le prodigaba como mamá.
Valeria cuidadora primaria de su hijo con discapacidad, Luciano.
El término, si bien es conocido en el sector o sectores que interactúan con personas con discapacidad, resulta poco entendible para quienes no tienen relación con alguna persona con discapacidad.
Y si ahora es una novedad, antes era un término completamente invisible.
En México, país en el que vamos con años de atraso respecto a la realidad del cuidado de personas con discapacidad, desde 2018, 2019, empezaron a surgir organizaciones como Yo Cuido México, que reivindican y visibilizan la importante labor que realizan sin recibir ninguna remuneración económica.
En otros países, esta actividad es no solo remunerada, sino reconocida por el Estado. Y no es para menos. Se calcula que en México, la labor de los y las cuidadoras, que permanece en la informalidad, equivale casi al 20 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB).
Además de visibilizarse, las organizaciones de cuidadoras y cuidadores y otras asociaciones amigas lograron que en octubre de 2020, la Cámara de Diputados aprobara la creación de un Sistema Nacional de Cuidados, pero con un pequeño matiz que quedó pendiente: no se le asignó ni medio centavo de presupuesto. Y sin dinero, evidentemente, no ha operado.
En México, la mayoría de las cuidadoras/cuidadores suelen ser familiares o amigos de la persona a la que asisten y lo hacen en la completa informalidad: no hay remuneración económica ni prestaciones y mucho menos existen horarios establecidos
Esto no significa que no haya cuidadoras que sean profesionales y reciban una retribución por su labor.
Las y los cuidadores pueden brindar atención en el hogar, en un hospital u otro entorno de atención médica. En ocasiones, realizan su labor a distancia. Los tipos de tareas que realizan los cuidadores pueden incluir:
Ayudar con las tareas diarias como bañarse, comer o tomar medicamentos
Organizar actividades y atención médica
Tomar decisiones sanitarias y financieras
El costo de ser cuidadora/cuidador
El esbozo de la actividad que hicimos aquí no solo deja ver el cansancio que supone y, también, la responsabilidad y compromiso que entrañan.
Por eso es frecuente que se hable del estrés del cuidador, generado por la tensión emocional y física de la atención que brinda. Algunas manifestaciones que así lo indican son:
* Sentirse abrumada * Sentirse sola, aislada o abandonada por otros * Dormir demasiado o muy poco * Ganar o perder mucho peso * Sentir cansancio la mayor parte del tiempo * Perder interés en actividades que solía disfrutar * Irritarse o enojarse fácilmente * Sentir preocupación o tristeza con frecuencia * Tener dolores de cabeza o corporales a menudo * Desarrollar comportamientos poco saludables como fumar o beber demasiado alcohol
Por Teresa Peón y Nava
*Las notas relacionadas en este texto, que están fuera del sitio yotambien.mx, no necesariamente contienen un lenguaje inclusivo, o cumplen con criterios de accesibilidad web, compatibles con el uso de tecnologías de apoyo para pcd. yotambién.mx no es responsable de lo que publican estos sitios de referencia.
La discapacidad de Hernán Cortés y el Olimpo imperfecto de los nahuas
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En un reciente libro sobre la discapacidad desde la época prehispánica a la fecha, hay una serie de datos que revelan a nuestros ancestros mesoamericanos como una cultura inclusiva.
“En la Anáhuac, como se conocía a la zona central de México, la discapacidad nunca fue vista como una desgracia o un castigo”, dice Arturo Rocha, doctor en Filosofía quien junto a la doctora Sandra Anchondo Pavón son autores de un libro tan inédito como revelador: “Percepciones sobre la discapacidad en México”.
Si una sociedad se mide por cómo trata a sus personas con discapacidad, los habitantes de este valle antes de la llegada de Hernán Cortés serían de una modernidad que vimos luego reflejada más de cinco siglos después en la Convención por los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Este libro se mete en los recónditos espacios y documentos buscando cómo se veía, vivía y trataba a la discapacidad desde el México antiguo, en la época virreinal, tras la llegada de los conquistadores del Viejo Mundo hasta la actualidad.
En un país donde hoy faltan datos, donde las estadísticas y la sistematización de la información es casi nula, encontrarse con un libro como este es realmente una joya.
Con pasajes traducidos del náhuatl, con libros y tratados incunables como fuente, sin dudas debe ser un referente para poner en contexto la discapacidad a lo largo de nuestra historia mexicana.
Es un libro pequeño, pero se siente el peso de toneladas de investigación detrás de cada párrafo.
Dioses imperfectos
A diferencia de Occidente, de la mitología griega o romana, donde todos los dioses eran súper poderosos, perfectos, llenos de valores y habilidades, el Olimpo en el México Antiguo en la Anáhuac (o zona central del país) era totalmente inverso:
La discapacidad no era considerada un castigo sino como una fortaleza.
En el contexto indígena, la discapacidad representaba un vínculo con lo divino.
De hecho el gran dios creador, Tezcatlipoca era un dios con discapacidad que se mostraba con un pie arrancado.
Este dios llegaba a los campos de batalla con un séquito de personas con discapacidad, su guardia personal la conformaban personas de talla baja, “cojos, tullidos y encorvados » (sic).
En los relatos rescatados por ambos catedráticos, dicen que al triunfar Tezcatlipoca fue recibido como un héroe por los toltecas, quienes lo llenaron de piedras semipreciosas y plumas de quetzal tanto a él como a su equipo de “enanos y contrahechos’ (sic)
El séquito de Quetzalcóatl también estaba constituido por “enanos y corcovados” (sic). En uno de los largos viajes del dios de la serpiente emplumada muchos de sus acompañantes con discapacidad murieron de frío entre los volcanes Popocatépetl e Iztaccíhuatl. Las crónicas relatan la tristeza, el llanto y la veneración de Quetzalcóatl a su séquito con discapacidad.
En el Códice Florentino (este maravilloso acervo de la historia mexicana del siglo XVI escrito por fray Bernardino de Sahagún) hay una frase demoledora y hasta avant garde“era considerado un dios quien era pensado como un dios”.
El mismo Sahagún afirma que el dios supremo de los nahuas, el dios solar tenía precisamente una discapacidad: quien tendría a cargo alumbrar al mundo sería un divinidad debilitada y enfermiza.
Lo eligieron los dioses reunidos en Teotihuacán mientras decidían cómo sería el mundo y quien llevaría cada función. Iluminar al mundo le tocó a Xólotl, un dios con bubos (verrugas) un aspecto descendente de Quetzalcóatl que en los códices presenta discapacidad en manos y pies.
Otro dios, Huehuetéotl, el del fuego, era un anciano jorobado que llevaba un bracero en la espalda.
Dios Xólotl
Tlatoanis inclusivos
Moctezuma II tenía un espacio, destinado en la zona de Culhuacán (cerca de Tenochtitlan) para recoger a los ‘impedidos’ o incapacitados por la guerra.
Era una manera de gratificar a quienes habían luchado por su tierra. Allí los llevaban, los servían y les daban regalos como gente estimada: “aquellos que pusieron su vida en riesgo y peligro de perderla, por solo su servicio, es bien que se le reconozcan y si cuando tuvieron fuerza para servirlos lo hicieron, que cuando les falten o estén imposibilitados y totalmente impedidos, tengan refugio cierto de aquellos para los que sirvieron“
El relator Juan Bautista Pomar decía en sus reportes que “los que escapaban de las guerras heridos o lisiados eran sustentados y curados por el rey y a su costa”
Había integración social de las personas con discapacidad (de nacimiento o adquirida) en el reinado de Moctezuma, quien no los dejaba aislados sino que les daba tareas sencillas (como quitar manualmente bichos a las plantas) para que fueran útiles en la sociedad y se sintieran integrados.
Los nahuas con discapacidad participaban y trabajaban en las faenas, tenían un respeto especial por su vínculo con lo sobrenatural y su posibilidad de comunicarse con los dioses.
Existía una organización social que cuidaba de quienes tenían alguna discapacidad a quienes trataban con deferencia, ternura y respeto.
La conquista y el cambio de paradigmas
En el siglo XVI con la presencia española en México también desembarca la visión caritativa o asistencialista de la discapacidad:
La discapacidad física y mental estaba asociada a la idea judeocristiana de castigo por una falta cometida. “Los cojos andan: cuando el pecador comete un pecado se hace semejante a un tullido, anda arrastrándose por la tierra, vive, anda revolcándose en el polvo, en la basura”, se escuchaba en los sermones religiosos.
Los frailes novo hispanos empleaban la ceguera en sus homilías como una alegoría al pecador “el que cierra sus ojos a la gracia”.
A partir de 1521, no solo se fueron perdiendo tesoros valiosos de la cultura nahua sino también el conocimiento ancestral de la herbolaria y de los tratamientos que aplicaban en el caso de algunas condiciones (como la epilepsia o esquizofrenia) y dejaron de funcionar los centros ceremoniales y las instituciones de salud pública para la atención de padecimientos crónicos creadas por la monarquía azteca.
Los rituales indígenas eran considerados demoníacos por la Iglesia Cristiana.
Comienza con la Conquista la asistencia a personas con enfermedades o discapacidad pero de una manera caritativa. De esos tiempos son el Hospital de San Hipólito (1566).
Las personas con cualquier discapacidad mental eran encerradas y castigadas como criminales.
Los niños con discapacidad eran confinados a instituciones asistenciales, siempre atendidos por religiosos.
Este modelo trajo un aislamiento a los ‘marginados sociales’.
Este libro revela un dato interesante: el propio Hernán Cortés vivía con una discapacidad. A causa de una herida mal curada en una pierna durante una batalla. Esto se obvió de relatos e incluso en pinturas de Cortés con Marina se ‘falsean’ los trajes para que cubrieran su pierna que ya no era funcional.
Llega la Independencia y nacen “los inválidos”
Un nuevo gobierno liberal reformista que tomó las riendas del nuevo país trajo como bandera de la movilidad social a la educación. Se crearon la Escuela Municipal de Sordomudos en el colegio San Juan de Letrán y en 1870, se fundó la primera Escuela para Ciegos en el Colegio de San Gregorio.
En 1880 se impone el término “inválido” a quienes tenían alguna discapacidad visual o auditiva, se prohíbe el uso de Lengua de Señas y a las personas con alguna discapacidad mental o neuro diversidad se los trata como delincuentes.
En estos tiempos empieza el modelo “médico” de la discapacidad.
En 1917, Venustiano Carranza propone “incapacitar legalmente a los incapacitados”, y pierden todos sus derechos aquellas personas con alguna discapacidad.
Hay una corriente eugénica liderada por un médico, el Dr. Antonio Alonso que consideraba en 1921 que “si el estado protegía a los locos, histéricos, epilépticos estaba atenuando la selección natural biológica y manteniendo una epidemia que era nociva para el progreso humano. Son una plaga de la que la sociedad debe defenderse. Es la más terrible y trascendental de las epidemias”
En 1931 se funda la Sociedad Eugenésica Mexicana: la meta no era mejorar la calidad moral sino biológica de los mexicanos: las personas eran consideradas “material humano” y debía procurarse que fuera el mejor. Se recomendaban mutilaciones cerebrales y combatir los factores hereditarios a cualquier costo y método.
En esta época la discapacidad era considerada como un peligro para la sociedad.
Luego llegó la etapa de impulso a la educación especial y a la rehabilitación, naciendo otro modelo, el rehabilitador bajo la consigna de que “las causas de la discapacidad no son religiosas sino científicas”.
Bajo este precepto, las personas con discapacidad no son consideradas inútiles o innecesarias siempre y cuando sean rehabilitadas.
Es un modelo que no buscaba normalizar ni hacer visible a la discapacidad sino más bien ocultarla sin valorar la diversidad.
La llegada de la sociedad civil organizada
En los 70s comienzan las organizaciones de la sociedad civil para atender a distintos tipos de discapacidades. Nacen organizaciones hoy con más de medio siglo como Apac, Cipac o Confe.
Pero sigue la consigna del asistencialismo por encima de la inclusión.
La discapacidad se sigue viendo como una carencia, como algo que le falta o padece una persona que lo separa de los normales/ estándar.
Una década más tarde comienza en la ONU el impulso de derechos humanos y discapacidad, donde por primera vez se habla de barreras sociales más que de discapacidad. Se comienza a gestar el modelo social, donde es el entorno el que debe ser inclusivo y no modelar a las personas para que sean incluídas.
La discapacidad ya no pone a la persona al centro sino la sitúa como una interacción social y que es responsabilidad de todos incluirla.
Son tiempos donde nuevamente México demuestra sus raíces y en una avanzada vanguardista en 2001 nuestro país propone el propuso la la Convención por los Derechos de las Personas con Discapacidad gracias al incansable activismo de Gilberto Rincón Gallardo.
Planean construir un parque de diversiones para personas con discapacidad en Acapulco
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El Ayuntamiento destinará un presupuesto de 22 millones de pesos para su construcción en Playa Hornos, donde antes operó el centro recreativo El Golfito.
El Ayuntamiento de Acapulco invertirá 22 millones de pesos para construir un parque de diversiones para personas con discapacidad en el sitio donde antes estaba el centro recreativo de Playa Hornos, conocido como El Golfito.
Leticia Lozano Zavala, secretaria de Bienestar y Desarrollo Comunitario, dijo que el proyecto ya fue presentado a los representantes de los prestadores de servicios turísticos y empresarios de la zona Dorada y Tradicional y que se espera sea inaugurado antes del 31 de diciembre.
La presentación del proyecto corrió a cargo del arquitecto Enrique Ramos, quien también realizó el proyecto del Paseo del Pescador, según reportó el diario El Sur.
«La ciudad de Acapulco ocupa el último lugar en competitividad nacional, según el Instituto Mexicano para la Competitividad», destacó Ramos. «Además de que Guerrero es el segundo estado con el peor manejo de personas con discapacidad, porque no hay planeación estratégica enfocada a ese sector de la población”.
Otro aspecto fundamental es que desde hace 20 años no se actualiza el reglamento de construcción del municipio para poder integrar las nuevas normatividades.
Ramos recordó que hasta ahora las ciudades han sido diseñadas para los automóviles y no para los peatones, pese a que en México solo 30 por ciento de la población tiene vehículo.
Se oponen al proyecto
Sin embargo, no todos están de acuerdo con este proyecto. La presidenta del Frente de Recuperación del Acapulco Tradicional, Dulce María Gómez, resaltó que esa zona no es adecuada para construir el parque y mucho menos que el área sea considerada una playa incluyente, debido a que ahí el oleaje es fuerte.
En su opinión, un proyecto como el que pretenden hacer estaría mejor en zonas como Tlacopanocha o la playa Manzanillo, donde las aguas del mar son tranquilas.
Gómez también adelantó reproches. Consideró que una vez que instalen los juegos para las personas con discapacidad, no recibirán mantenimiento como ocurre con los juegos y aparatos de ejercicio que fueron instalados en el Parque de la Reina y que hoy están oxidados.
Por Redacción Yo También
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